目的 探讨儿茶素通过清除超氧阴离子(O2-)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的内皮祖细胞(EPCs)、一氧化氮(NO)与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达及凋亡的影响.方法 分离Sprague-Dawley大鼠骨髓内皮祖细胞,将其分为对照组、AngⅡ组与AngⅡ+儿茶素组,培养48 h.实验末,利用NBT还原法测定培养上清O2-浓度、硝酸还原酶法测定培养上清NO浓度;TUNEL法测定EPCs凋亡率;RT-PCR测定eNOS mRNA表达;West-ern blot测定eNOS蛋白表达.结果 MTT实验确定10-6 mol/L Ang Ⅱ为实验细胞诱导浓度,400 mg/L儿茶素为实验干预剂量.实验末,对照组、Ang Ⅱ组及Ang Ⅱ+儿茶素组的凋亡率别为(24.8±1.2)‰,(541.8±7.7)‰,(168.7±3.5)‰,三组同差异有非常显著性(P<0.01);对照组、AngⅡ组及AngⅡ+儿茶素组细胞培养上清O2-分别为(33.7±2.8)、(81.7±3.6)、(62.3±2.2)U/L,NO分别为(105.8±9.8)、(189.8±9.0)、(276.4±10.1)μmol/L,AngⅡ组与AngⅡ+儿茶素组细胞培养上清中O2-及NO浓度较对照组均有非常显著增高(P<0.01).Ang Ⅱ+儿茶素组浓度与AngⅡ组相比则有明显降低(P<0.05),但NO浓度则明显增高(P<0.05).与对照组相比,AngⅡ组与Ang Ⅱ+儿茶素组eNOS mRNA(P<0.05)和蛋白表达(P<0.01)均明显增高.Ang Ⅱ+儿茶素组eNOS蛋白表达较AngⅡ组显著增加

作者：吴丽元；党西强；何小解；易著文

来源：中国当代儿科杂志 2009 年 11卷 6期