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目的 人STEAP4基因是一个参与胰岛素敏感性调节的肥胖相关差异表达基因,本研究旨在探讨胰岛素抵抗相关脂源性细胞因子TNFα对人成熟脂肪细胞中STEAP4基因的调节作用.方法 体外培养人前体脂肪细胞,在诱导人前体脂肪细胞分化成熟的基础上,应用不同浓度(0、5、10、25、50 ng/mL)人重组TNFα干预成熟脂肪细胞24 h,采用实时荧光定量RT-PCR技术、Western blot技术检测干预后人成熟脂肪细胞STEAP4基因在核酸和蛋白表达水平的变化.结果 不同浓度TNFα(5、10、25、50 ng/mL)干预24 h能显著上调人成熟脂肪细胞中STEAP4基因的mRNA表达,与未干预对照组差异有显著性(P<0.05);50 ng/mL TNFα干预时STEAP4基因在人成熟脂肪细胞中的mRNA表达水平最高.与基因表达结果相一致,不同浓度TNFα(5、10、25、50 ng/mL)干预24 h能显著上调人成熟脂肪细胞中STEAP4蛋白的表达,与未干预对照组差异有显著性(P<0.05);干预浓度提高到25 ng/mL时干预效果最为明显.结论 TNFα能显著上调人成熟脂肪细胞中STEAP4基因核酸和蛋白的表达.

作者:陈小慧;赵亚萍;朱春;季晨博;张春梅;朱金改;高春林;郭锡熔

来源:中国当代儿科杂志 2009 年 11卷 12期

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作者:
陈小慧;赵亚萍;朱春;季晨博;张春梅;朱金改;高春林;郭锡熔
来源:
中国当代儿科杂志 2009 年 11卷 12期
标签:
STEAP4基因 细胞分化 肿瘤坏死因子 人前体脂肪细胞 STEAP4 gene Cell differentiation TNFα Human preadipocyte
目的 人STEAP4基因是一个参与胰岛素敏感性调节的肥胖相关差异表达基因,本研究旨在探讨胰岛素抵抗相关脂源性细胞因子TNFα对人成熟脂肪细胞中STEAP4基因的调节作用.方法 体外培养人前体脂肪细胞,在诱导人前体脂肪细胞分化成熟的基础上,应用不同浓度(0、5、10、25、50 ng/mL)人重组TNFα干预成熟脂肪细胞24 h,采用实时荧光定量RT-PCR技术、Western blot技术检测干预后人成熟脂肪细胞STEAP4基因在核酸和蛋白表达水平的变化.结果 不同浓度TNFα(5、10、25、50 ng/mL)干预24 h能显著上调人成熟脂肪细胞中STEAP4基因的mRNA表达,与未干预对照组差异有显著性(P<0.05);50 ng/mL TNFα干预时STEAP4基因在人成熟脂肪细胞中的mRNA表达水平最高.与基因表达结果相一致,不同浓度TNFα(5、10、25、50 ng/mL)干预24 h能显著上调人成熟脂肪细胞中STEAP4蛋白的表达,与未干预对照组差异有显著性(P<0.05);干预浓度提高到25 ng/mL时干预效果最为明显.结论 TNFα能显著上调人成熟脂肪细胞中STEAP4基因核酸和蛋白的表达.