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目的 观察瘦索在体外对人前脂肪细胞增殖和分化的影响,探讨瘦素调节肥胖发生的可能机制.方法 分离并体外培养人腹部皮下前脂肪细胞.采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法、细胞计数法、油红O染色提取法及逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法 分析不同浓度(0~1 000 ng/ml)瘦素对人前脂肪细胞增殖、脂质积聚及分化转录因子γ2过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)、CCAAT增强子α结合蛋白(C/EBP-α)mRNA表达的影响.结果 高浓度(1 000 ng/ml)瘦素能够促进人前脂肪细胞的增殖、脂质积聚以及PPAR-γ2、C/EBP-α mRNA表达(P<0.05).低浓度(10 ng/ml)和中浓度(100 ng/ml)瘦素对人前脂肪细胞的增殖及脂质积聚没有明显的促进作用(P>0.05).结论 在体外超生理浓度的瘦素能够促进前脂肪细胞的增殖和分化,提示瘦素抵抗、血清高瘦素浓度等病理状态时,瘦素可能促进前脂肪细胞的增殖及分化,影响肥胖发生.

作者:杨孝良;巫国辉;李小林;曾瑞

来源:中华医学美学美容杂志 2010 年 16卷 3期

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作者:
杨孝良;巫国辉;李小林;曾瑞
来源:
中华医学美学美容杂志 2010 年 16卷 3期
标签:
瘦素 前脂肪细胞 增殖 分化 Leptin Preadipocyte Proliferation Differentiation
目的 观察瘦索在体外对人前脂肪细胞增殖和分化的影响,探讨瘦素调节肥胖发生的可能机制.方法 分离并体外培养人腹部皮下前脂肪细胞.采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法、细胞计数法、油红O染色提取法及逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法 分析不同浓度(0~1 000 ng/ml)瘦素对人前脂肪细胞增殖、脂质积聚及分化转录因子γ2过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)、CCAAT增强子α结合蛋白(C/EBP-α)mRNA表达的影响.结果 高浓度(1 000 ng/ml)瘦素能够促进人前脂肪细胞的增殖、脂质积聚以及PPAR-γ2、C/EBP-α mRNA表达(P<0.05).低浓度(10 ng/ml)和中浓度(100 ng/ml)瘦素对人前脂肪细胞的增殖及脂质积聚没有明显的促进作用(P>0.05).结论 在体外超生理浓度的瘦素能够促进前脂肪细胞的增殖和分化,提示瘦素抵抗、血清高瘦素浓度等病理状态时,瘦素可能促进前脂肪细胞的增殖及分化,影响肥胖发生.