目的 观察miR-202对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响及可能的机制.方法 通过慢病毒感染构建稳定表达AMO-miR-202和乱序对照miRNA细胞系,随后诱导分化.至分化的第9天,油红O染色观察细胞内脂滴的情况;RT-PCR检测过氧化物酶体激活增殖受体γ2(PPARγ2)和aP2的基因表达;Western blot检测PPARγ2、aP2和miR-202靶基因PPARγ辅助活化因子1β(PGC1β)蛋白表达.结果 经293T细胞慢病毒包装AMO-miR-202、乱序对照miRNA,荧光显微镜下可见约80
作者：伍迪；凌宏艳；曹参；何剑琴；杨丝丝；张恺芳；奉水东
来源：基础医学与临床 2018 年 38卷 1期
