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目的 观察木犀草苷对3T3-L1前脂肪细胞分化的抑制作用.方法 用噻唑蓝(MTF)法检测木犀草苷对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响;用鸡尾酒法诱导3T3-L1细胞分化,用油红O染色、三酰甘油含量检测脂肪细胞分化程度;采用RT-PCR和Western blot方法检测木犀草苷对脂肪细胞过氧化物酶体增殖物活化受体v(PPAR γ)、CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA和蛋白表达的影响.结果 木犀草苷5~80 μmol/L不影响细胞活性,160~320 μmol/L显著抑制细胞活性,呈剂量依赖性抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化,显著降低脂肪细胞PPARγ、C/EBPα mRNA和蛋白的表达.结论 木犀草苷能抑制3T3-L1前脂肪细胞分化,减少脂质聚集,是通过下调PPARγ、C/EBPα的表达实现的.

作者:李慧玲;吴骁;王丹;张秋华

来源:中国医药导报 2017 年 14卷 2期

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李慧玲;吴骁;王丹;张秋华
来源:
中国医药导报 2017 年 14卷 2期
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木犀草苷 3T3-L1前脂肪细胞 分化 PPARγ C/EBPα Galuteolin 3T3-L1 preadipocyte Differentiation PPARγ C/EBPα
目的 观察木犀草苷对3T3-L1前脂肪细胞分化的抑制作用.方法 用噻唑蓝(MTF)法检测木犀草苷对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响;用鸡尾酒法诱导3T3-L1细胞分化,用油红O染色、三酰甘油含量检测脂肪细胞分化程度;采用RT-PCR和Western blot方法检测木犀草苷对脂肪细胞过氧化物酶体增殖物活化受体v(PPAR γ)、CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA和蛋白表达的影响.结果 木犀草苷5~80 μmol/L不影响细胞活性,160~320 μmol/L显著抑制细胞活性,呈剂量依赖性抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化,显著降低脂肪细胞PPARγ、C/EBPα mRNA和蛋白的表达.结论 木犀草苷能抑制3T3-L1前脂肪细胞分化,减少脂质聚集,是通过下调PPARγ、C/EBPα的表达实现的.