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目的 探讨板蓝根水提物(water extract of Radix Isatidis,WERI)对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响及其作用机制.方法 体外培养3T3-L1前脂肪细胞,MTT法和流式细胞技术检测WERI对细胞增殖的影响;鸡尾酒诱导剂诱导3T3-L1前脂肪细胞,油红O染色和比色分析法观察WERI对前脂肪细胞分化及脂肪积累的影响;采用RT-PCR检测脂肪细胞的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)及CCAAT/增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding protein α,C/EBPα)mRNA的表达;Western blot法检测PPARγ及C/EBPα蛋白表达.结果 WERI在一定浓度范围内能有效抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖,同时细胞周期呈现G0/G1向S期阻滞;与空白组相比,用不同浓度的WERI处理后,3T3-L1前脂肪细胞的分化受到明显抑制,且细胞内脂滴生成量明显减少;PCR及Western blot结果显示,WERI还可以抑制脂肪细胞PPARγ和C/EBPα基因及蛋白的表达.结论 WERI具有抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖作用,并可通过下调PPARγ和C/EBPα mRNA及蛋白表达来抑制细胞成脂分化.

作者:李吉萍;张文友;孙婷婷;冯薏婷;刘墨祥

来源:中国药理学通报 2017 年 33卷 8期

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作者:
李吉萍;张文友;孙婷婷;冯薏婷;刘墨祥
来源:
中国药理学通报 2017 年 33卷 8期
标签:
板蓝根水提物 3T3-L1前脂肪细胞 增殖 分化 PPARγ C/EBPα 脂肪积累 WERI 3T3-L1 preadipocytes proliferation differentiation PPARγ C/EBPα fat accumulation
目的 探讨板蓝根水提物(water extract of Radix Isatidis,WERI)对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响及其作用机制.方法 体外培养3T3-L1前脂肪细胞,MTT法和流式细胞技术检测WERI对细胞增殖的影响;鸡尾酒诱导剂诱导3T3-L1前脂肪细胞,油红O染色和比色分析法观察WERI对前脂肪细胞分化及脂肪积累的影响;采用RT-PCR检测脂肪细胞的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)及CCAAT/增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding protein α,C/EBPα)mRNA的表达;Western blot法检测PPARγ及C/EBPα蛋白表达.结果 WERI在一定浓度范围内能有效抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖,同时细胞周期呈现G0/G1向S期阻滞;与空白组相比,用不同浓度的WERI处理后,3T3-L1前脂肪细胞的分化受到明显抑制,且细胞内脂滴生成量明显减少;PCR及Western blot结果显示,WERI还可以抑制脂肪细胞PPARγ和C/EBPα基因及蛋白的表达.结论 WERI具有抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖作用,并可通过下调PPARγ和C/EBPα mRNA及蛋白表达来抑制细胞成脂分化.