以大鼠前体脂肪细胞原代单层培养为模型,用不同浓度花生四烯酸(AA)处理细胞.通过台盼蓝排斥试验及噻唑蓝比色法(MTT)反映各组细胞增殖状况;Hoechst33342荧光染色观察AA处理后细胞核形态变化;油红O染色提取法分析细胞分化程度;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析环氧合酶-2(COX-2)mRNA表达情况,探讨外源性AA对大鼠前体脂肪细胞生长分化的影响及其可能机制.120μmol/L AA处理前体脂肪细胞24～72 h,细胞活力明显高于对照组;160μmol/L AA作用48 h时,前体脂肪细胞表现出明显的凋亡现象;脂肪细胞经40～80 μmol/L AA作用72 h时,细胞油红O染色的吸光度值显著减少;40μmol/L AA在作用的24h时,可显著上调COX-2 mRNA的表达量.说明外源性AA以时间性和剂量依赖性调节前体脂肪细胞的生长与分化,40～80 μmol/L AA在不显著增加脂肪数目的同时,可抑制前体脂肪细胞向成熟脂肪细胞转化、减少脂肪生成量,对控制动物体脂的形成有一定参考价值,COX-2 mRNA表达量的上升可能是AA抑制前体脂肪细胞分化的内在机制.
作者：李惠侠；杨公社；卢建雄
来源：中国生物化学与分子生物学报 2005 年 21卷 6期
