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目的 探讨特异性抑制缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达对早产儿视网膜病变(retinopathy of pre-maturity,ROP)小鼠模型视网膜新生血管的抑制作用.方法 新生C57BL/6J小鼠48只,随机分为实验组和对照组(每组24只),采用Smith方法制备ROP模型.生后12d时实验组玻璃体腔注射HIF-1α特异性小片段干扰RNA表达载体pSUPER(Hl-siHlF-1α),同时对照组玻璃体注射空载体.Western blot检测两组小鼠视网膜HIF-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,FITC-Dextran荧光照影视网膜铺片和组织切片观察两组小鼠视网膜新生血管和新生血管内皮细胞核数目的差异.结果 实验组小鼠HIF-1α和VEGF的表达较对照组明显下降(P<0.01);实验组突破视网膜内界膜血管内皮细胞核数较对照组明显减少(P<0.01).结论 特异性抑制HIF-1α能有效抑制ROP视网膜新生血管的形成.

作者:许惠卓;刘双珍;熊思齐;夏晓波

来源:中国当代儿科杂志 2011 年 13卷 8期

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作者:
许惠卓;刘双珍;熊思齐;夏晓波
来源:
中国当代儿科杂志 2011 年 13卷 8期
标签:
缺氧诱导因子1α 早产儿视网膜病变 RNA干扰 视网膜新生血管 小鼠
目的 探讨特异性抑制缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达对早产儿视网膜病变(retinopathy of pre-maturity,ROP)小鼠模型视网膜新生血管的抑制作用.方法 新生C57BL/6J小鼠48只,随机分为实验组和对照组(每组24只),采用Smith方法制备ROP模型.生后12d时实验组玻璃体腔注射HIF-1α特异性小片段干扰RNA表达载体pSUPER(Hl-siHlF-1α),同时对照组玻璃体注射空载体.Western blot检测两组小鼠视网膜HIF-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,FITC-Dextran荧光照影视网膜铺片和组织切片观察两组小鼠视网膜新生血管和新生血管内皮细胞核数目的差异.结果 实验组小鼠HIF-1α和VEGF的表达较对照组明显下降(P<0.01);实验组突破视网膜内界膜血管内皮细胞核数较对照组明显减少(P<0.01).结论 特异性抑制HIF-1α能有效抑制ROP视网膜新生血管的形成.