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目的 动态研究促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童体重指数(BMI)的影响.方法 对2003年1月至2006年1月确诊为ICPP的134例女童进行随访研究,其中57例给予GnRHa治疗(疗程1.69 +0.43年),测量治疗前、治疗结束时及近成年身高时的身高、体重、骨龄及BMI等,并与未治疗组(77例)比较.结果 (1) GnRHa治疗组在治疗结束时的预测终身高标准差分值(SDS)较治疗前明显升高(P<0.01),与靶身高SDS接近(P>0.05),且近成年身高SDS明显高于靶身高SDS(P <0.01).(2)GnRHa治疗组治疗结束时BMISDS略有升高,但差异无统计学意义(P>0.05);近成年身高时的BMI SDS比治疗前和未治疗组明显降低(P<0.01),但治疗前、治疗结束时及近成年身高时BMI平均值都在±1SD内,处于正常范围.结论 GnRHa对改善ICPP女童终身高有显著疗效;GnRHa治疗后的BMI改变处于正常范围.

作者:袁金娜;梁黎;蔡锡顶;李珍;白敏;顾承萍

来源:中国当代儿科杂志 2011 年 13卷 11期

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作者:
袁金娜;梁黎;蔡锡顶;李珍;白敏;顾承萍
来源:
中国当代儿科杂志 2011 年 13卷 11期
标签:
促性腺激素释放激素类似物 特发性中枢性性早熟 体重指数 女童
目的 动态研究促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童体重指数(BMI)的影响.方法 对2003年1月至2006年1月确诊为ICPP的134例女童进行随访研究,其中57例给予GnRHa治疗(疗程1.69 +0.43年),测量治疗前、治疗结束时及近成年身高时的身高、体重、骨龄及BMI等,并与未治疗组(77例)比较.结果 (1) GnRHa治疗组在治疗结束时的预测终身高标准差分值(SDS)较治疗前明显升高(P<0.01),与靶身高SDS接近(P>0.05),且近成年身高SDS明显高于靶身高SDS(P <0.01).(2)GnRHa治疗组治疗结束时BMISDS略有升高,但差异无统计学意义(P>0.05);近成年身高时的BMI SDS比治疗前和未治疗组明显降低(P<0.01),但治疗前、治疗结束时及近成年身高时BMI平均值都在±1SD内,处于正常范围.结论 GnRHa对改善ICPP女童终身高有显著疗效;GnRHa治疗后的BMI改变处于正常范围.