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目的 探讨奥卡西平混悬液治疗儿童局灶性癫癎的疗效及安全性.方法 选取2009年10月至2011年12月118例新诊断的局灶性发作癫癎患儿,年龄为2~14岁,随机分为2组:试验组60例,口服奥卡西平(OXC)混悬液;对照组58例,口服卡马西平(CBZ)片,用药后比较其疗效及安全性.结果 试验组在用药后13、26周的有效率分别为75%和72%,完全控制分别为53%和50%;对照组在用药后13、26周的有效率分别为71%和66%;完全控制分别50%和43%.两组用药后13、26周的疗效差异无统计学意义(P>0.05).用药后26周,试验组不良反应发生率为18%,对照组不良反应发生率为40%,明显高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 OXC混悬液单药治疗2~ 14岁新诊断的儿童局灶性发作癫癎的疗效与CBZ片相当,且不良反应较少,安全性好.

作者:陈银波;郝云鹏;郝小生;梁东

来源:中国当代儿科杂志 2013 年 15卷 5期

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陈银波;郝云鹏;郝小生;梁东
来源:
中国当代儿科杂志 2013 年 15卷 5期
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奥卡西平混悬液 局灶性癫癎 疗效 安全性 儿童
目的 探讨奥卡西平混悬液治疗儿童局灶性癫癎的疗效及安全性.方法 选取2009年10月至2011年12月118例新诊断的局灶性发作癫癎患儿,年龄为2~14岁,随机分为2组:试验组60例,口服奥卡西平(OXC)混悬液;对照组58例,口服卡马西平(CBZ)片,用药后比较其疗效及安全性.结果 试验组在用药后13、26周的有效率分别为75%和72%,完全控制分别为53%和50%;对照组在用药后13、26周的有效率分别为71%和66%;完全控制分别50%和43%.两组用药后13、26周的疗效差异无统计学意义(P>0.05).用药后26周,试验组不良反应发生率为18%,对照组不良反应发生率为40%,明显高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 OXC混悬液单药治疗2~ 14岁新诊断的儿童局灶性发作癫癎的疗效与CBZ片相当,且不良反应较少,安全性好.