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目的 研究促红细胞生成素(EPO)对新生大鼠感染性脑损伤后神经细胞增生与凋亡的影响.方法 2日龄新生大鼠26只随机分为3组:对照组(腹腔注入等量生理盐水)、脂多糖(LPS)组(腹腔注入0.6 mg/kg LPS)及EPO干预组(腹腔注入0.6 mg/kg LPS+5000 U/kg EPO),各组均连续注药5d,同时腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)(50 mg/kg,Qd,连续5d),最后1次用药24 h后采用免疫组化方法检测脑组织海马齿状回颗粒下层BrdU和活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达情况.结果 EPO干预组、LPS组脑组织海马齿状回单位面积内神经细胞数均显著低于对照组(P<0.05),但EPO干预组与LPS组比较差异无统计学意义.EPO干预组BrdU阳性表达较LPS组显著增多(51 ±9 vs 29±6),但仍较对照组(67±12)减少(P<0.05).EPO干预组活化的Caspase-3阳性表达较LPS组显著减少(27.9±1.5 vs 34.0±1.3),但仍多于对照组(21.0±1.7),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 EPO可促进感染性新生大鼠脑损伤后海马区新生神经细胞的增生并减轻神经细胞的凋亡.

作者:徐发林;郭佳佳;庄方莉;张彦华;王彩红;安蕊

来源:中国当代儿科杂志 2014 年 16卷 3期

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作者:
徐发林;郭佳佳;庄方莉;张彦华;王彩红;安蕊
来源:
中国当代儿科杂志 2014 年 16卷 3期
标签:
促红细胞生成素 5-溴脱氧尿嘧啶核苷 活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 新生大鼠 Erythropoietin BrdU Cleaved Caspase-3 Neonatal rats
目的 研究促红细胞生成素(EPO)对新生大鼠感染性脑损伤后神经细胞增生与凋亡的影响.方法 2日龄新生大鼠26只随机分为3组:对照组(腹腔注入等量生理盐水)、脂多糖(LPS)组(腹腔注入0.6 mg/kg LPS)及EPO干预组(腹腔注入0.6 mg/kg LPS+5000 U/kg EPO),各组均连续注药5d,同时腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)(50 mg/kg,Qd,连续5d),最后1次用药24 h后采用免疫组化方法检测脑组织海马齿状回颗粒下层BrdU和活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达情况.结果 EPO干预组、LPS组脑组织海马齿状回单位面积内神经细胞数均显著低于对照组(P<0.05),但EPO干预组与LPS组比较差异无统计学意义.EPO干预组BrdU阳性表达较LPS组显著增多(51 ±9 vs 29±6),但仍较对照组(67±12)减少(P<0.05).EPO干预组活化的Caspase-3阳性表达较LPS组显著减少(27.9±1.5 vs 34.0±1.3),但仍多于对照组(21.0±1.7),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 EPO可促进感染性新生大鼠脑损伤后海马区新生神经细胞的增生并减轻神经细胞的凋亡.