目的 探讨CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性.方法 选取60例HSP患儿为病例组,其中男33例,女27例;另选取30例健康儿童为对照组.按有无肾脏损害将HSP患儿分为紫癜性肾炎(HSPN)组(n=30)和Non-HSPN组(n=30).采用PCR-RFLP法,对CTLA-4基因+49及-1722位点各基因型及等位基因频率进行分析.结果 +49位点AA、AG、GG基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、HSPN组与Non-HSPN组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).-1722位点TT、TC、CC基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P＞0.05);CC基因型及T、C等位基因频率在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).将+49位点与-1722位点组合:各组合基因型频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异无统计学意义(P＞0.05);GG+CC基因型组合在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CTLA-4基因+49位点A/G基因多态性与HSP发病无关;-1722位点CC基因型及C等位基因,以及+49位点GG与-1722位点CC组合基因型可能为HSPN发病的危险因素.
作者：侯红红；黄燕萍；刘丽；贺改涛
来源：中国当代儿科杂志 2017 年 19卷 3期
