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目的 探讨正常小鼠在发育不同时期血管紧张素转换酶2(ACE2)及RAS通路其他关键分子的表达情况,为儿童2019冠状病毒病(COVID-19)的感染机制及诊治提供思路.方法 将不同发育阶段的小鼠按日龄分为胎鼠(孕14.5 d、孕18.5 d)、新生鼠(生后第0、3、7、14、21天)、幼鼠(生后第28、42天)、成年鼠(生后第84天)10个组,胎鼠组每个时间点取4只孕鼠的所有胎鼠肺组织,其余时间点每组取4只小鼠,采用全转录组测序法检测小鼠肺组织中AGT、ACE、ACE2、Renin、Agtr1a、Agtr1b、Agtr2、Mas1基因的表达情况.结果 ACE2在小鼠胚胎期到成年期肺部表达有一定变化趋势,于生后逐渐上升并在第3天达峰,随后下降(P<0.05),第14天到达表达低点后又上升;AGT表达水平在小鼠生后第0天及生后第7天呈双峰表达,于出生后第21天降至低值(P<0.05);ACE表达量在小鼠生后迅速升高,至生后第21天达峰(P<0.05);Agtr1a表达量于小鼠生后第21天达峰(P<0.05);Agtr2在小鼠出生后逐渐下降呈低水平表达;Renin、Agtr1b、Mas1在不同时期小鼠肺组织中均呈低水平表达.结论 在小鼠不同发育阶段,ACE2存在动态表达变化,其在早期新生鼠及成年鼠肺部表达量较高,同时RAS通路中其他关键分子也各有其表达趋势.提示COVID-19儿童患者临床特点不同于成人患者这一现象与不同时期AC

作者:娄丽丽;谢亮;胡煜;陈莉娜;梁萍;石芳;刘才俊;刘瀚旻

来源:中国当代儿科杂志 2020 年 22卷 10期

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娄丽丽;谢亮;胡煜;陈莉娜;梁萍;石芳;刘才俊;刘瀚旻
来源:
中国当代儿科杂志 2020 年 22卷 10期
标签:
2019冠状病毒病 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 血管紧张素转换酶2 小鼠
目的 探讨正常小鼠在发育不同时期血管紧张素转换酶2(ACE2)及RAS通路其他关键分子的表达情况,为儿童2019冠状病毒病(COVID-19)的感染机制及诊治提供思路.方法 将不同发育阶段的小鼠按日龄分为胎鼠(孕14.5 d、孕18.5 d)、新生鼠(生后第0、3、7、14、21天)、幼鼠(生后第28、42天)、成年鼠(生后第84天)10个组,胎鼠组每个时间点取4只孕鼠的所有胎鼠肺组织,其余时间点每组取4只小鼠,采用全转录组测序法检测小鼠肺组织中AGT、ACE、ACE2、Renin、Agtr1a、Agtr1b、Agtr2、Mas1基因的表达情况.结果 ACE2在小鼠胚胎期到成年期肺部表达有一定变化趋势,于生后逐渐上升并在第3天达峰,随后下降(P<0.05),第14天到达表达低点后又上升;AGT表达水平在小鼠生后第0天及生后第7天呈双峰表达,于出生后第21天降至低值(P<0.05);ACE表达量在小鼠生后迅速升高,至生后第21天达峰(P<0.05);Agtr1a表达量于小鼠生后第21天达峰(P<0.05);Agtr2在小鼠出生后逐渐下降呈低水平表达;Renin、Agtr1b、Mas1在不同时期小鼠肺组织中均呈低水平表达.结论 在小鼠不同发育阶段,ACE2存在动态表达变化,其在早期新生鼠及成年鼠肺部表达量较高,同时RAS通路中其他关键分子也各有其表达趋势.提示COVID-19儿童患者临床特点不同于成人患者这一现象与不同时期AC