目的 比较重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗前后特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿血清Klotho、成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor,FGF23)和胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)-1水平变化,探讨Klotho和FGF23与ISS患儿生长激素(growth hormone,GH)/IGF-1生长轴的关系.方法 前瞻性选择2021年3月10日-2022年12月1日在河北省人民医院儿科确诊为ISS的33例儿童为ISS组,选择同期于儿童保健科就诊,年龄、性别与ISS组匹配的29例健康儿童为健康对照组.ISS组给予rhGH治疗,比较治疗前及治疗3、6、9个月血清Klotho、FGF23、IGF-1水平,并进行相关性分析.结果 ISS组与健康对照组的血清IGF-1、Klotho、FGF23水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).rhGH治疗3、6、9个月的ISS组血清Klotho、FGF23、IGF-1水平均较治疗前显著升高(均P＜0.05).ISS组治疗前Klotho、FGF23与磷酸盐水平均呈正相关(P＜0.05);治疗前及治疗3、6、9个月的Klotho与IGF-1水平均呈正相关(P＜0.05),FGF23与IGF-1水平均呈正相关(P＜0.05),Klotho与FGF23水平均呈正相关(P＜0.05),Klotho、FGF23水平与身高标准差积分无相关性(P＞0.05).结论 rhGH治疗可上调Klotho、FGF23及IGF-1水平,实现IS

作者：董涵涵；李蒙蒙；孙萌；周冉；张新颖；程亚颖

来源：中国当代儿科杂志 2023 年 25卷 11期