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目的探讨氟化钠与DNA的直接结合作用.方法应用自动程序升温紫外分光光度计和高效液相LC-VP离子色谱分析仪对氟化钠与小牛胸腺DNA的直接结合作用进行了研究.结果 6.3,483.0,987.0 mg/L 氟化钠对5.0,10.0,22.5 mg/L 小牛胸腺DNA在260 nm的吸收光谱未造成任何影响,在205 nm处吸收峰虽有随氟化钠浓度升高而逐渐降低的倾向,但结果的可重复性较差;1.0 mg/L的溴化乙锭可使10.0 mg/L浓度的小牛胸腺DNA融点温度显著升高,而210.0 mg/L的氟化钠对其无明显影响;不同浓度小牛胸腺DNA与氟化钠作用后,冰乙醇变性洗涤,经高效液相离子色谱分析仪检测,DNA水溶液中无氟离子检出.结论氟化钠未与小牛胸腺DNA发生稳定结合.

作者:李杰;杨志祥;孙建霞;刘国庆

来源:中国地方病学杂志 2002 年 21卷 5期

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作者:
李杰;杨志祥;孙建霞;刘国庆
来源:
中国地方病学杂志 2002 年 21卷 5期
标签:
氟化钠 DNA结合作用 DNA变性温度
目的探讨氟化钠与DNA的直接结合作用.方法应用自动程序升温紫外分光光度计和高效液相LC-VP离子色谱分析仪对氟化钠与小牛胸腺DNA的直接结合作用进行了研究.结果 6.3,483.0,987.0 mg/L 氟化钠对5.0,10.0,22.5 mg/L 小牛胸腺DNA在260 nm的吸收光谱未造成任何影响,在205 nm处吸收峰虽有随氟化钠浓度升高而逐渐降低的倾向,但结果的可重复性较差;1.0 mg/L的溴化乙锭可使10.0 mg/L浓度的小牛胸腺DNA融点温度显著升高,而210.0 mg/L的氟化钠对其无明显影响;不同浓度小牛胸腺DNA与氟化钠作用后,冰乙醇变性洗涤,经高效液相离子色谱分析仪检测,DNA水溶液中无氟离子检出.结论氟化钠未与小牛胸腺DNA发生稳定结合.