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目的研究不同剂量的氟对体外培养大鼠乳鼠成骨细胞中Ⅰ型胶原表达的影响.方法体外培养Wistar大鼠乳鼠成骨细胞,给予不同剂量的氟,提取RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Ⅰ型胶原mRNA;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测培养液上清中的Ⅰ型胶原蛋白质.结果与对照组相比,1、2及4 mg/L F-均能促进Ⅰ型胶原表达,但在蛋白质表达方面培养48 h后只有2、4 mg/L F-组与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05),而在培养72 h后各加氟组与正常对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01);在mRNA表达方面培养48 h后只有2 mg/L F-组与正常对照组差异有统计学意义(P<0.01),而在培养72 h后2 mg/L F-和4 mg/L F-组与正常对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01).结论氟可促进成骨细胞Ⅰ型胶原的表达,且与氟化物水平以及作用时间有关.

作者:李丹;李艳辉;范哲;李广生

来源:中国地方病学杂志 2006 年 25卷 2期

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作者:
李丹;李艳辉;范哲;李广生
来源:
中国地方病学杂志 2006 年 25卷 2期
标签:
胶原Ⅰ型 氟化钠 成骨细胞 逆转录聚合酶链反应 酶联免疫吸附测定
目的研究不同剂量的氟对体外培养大鼠乳鼠成骨细胞中Ⅰ型胶原表达的影响.方法体外培养Wistar大鼠乳鼠成骨细胞,给予不同剂量的氟,提取RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Ⅰ型胶原mRNA;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测培养液上清中的Ⅰ型胶原蛋白质.结果与对照组相比,1、2及4 mg/L F-均能促进Ⅰ型胶原表达,但在蛋白质表达方面培养48 h后只有2、4 mg/L F-组与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05),而在培养72 h后各加氟组与正常对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01);在mRNA表达方面培养48 h后只有2 mg/L F-组与正常对照组差异有统计学意义(P<0.01),而在培养72 h后2 mg/L F-和4 mg/L F-组与正常对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01).结论氟可促进成骨细胞Ⅰ型胶原的表达,且与氟化物水平以及作用时间有关.