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目的 预测鼠疫耶尔森菌LcrV抗原的B细胞表位,为抗LcrV单克隆抗体的制备提供理论依据,探索适合我国鼠疫耶尔森菌蛋白B细胞表位组研究的可行方案.方法 采用EMBOSS网络平台以及DNAStarProtean软件分析LcrV蛋白的二级结构、可塑性、亲水性和抗原性指数等参数,进行B细胞表位的预测和分析.结果 LcrV蛋白的B细胞表位可能位于第16~24、26~31、45~50、175~181、208~213和280~289位等氨基酸区域内或附近,其中16~24、26~31、175~181、208~213等4个短肽都与文献报道相吻合.结论 预测得到的表位为后续抗LcrV抗原单克隆抗体的制备奠定了理论基础,为进一步表位分析和鉴定提供了参考依据;预测结果的准确性高,有助于利用表位预测法建立鼠疫菌蛋白B细胞表位研究的平台.

作者:王文敬;李明;董文其

来源:中国地方病学杂志 2006 年 25卷 6期

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作者:
王文敬;李明;董文其
来源:
中国地方病学杂志 2006 年 25卷 6期
标签:
LcrV抗原 耶尔森菌,鼠疫 表位,B淋巴细胞 预测
目的 预测鼠疫耶尔森菌LcrV抗原的B细胞表位,为抗LcrV单克隆抗体的制备提供理论依据,探索适合我国鼠疫耶尔森菌蛋白B细胞表位组研究的可行方案.方法 采用EMBOSS网络平台以及DNAStarProtean软件分析LcrV蛋白的二级结构、可塑性、亲水性和抗原性指数等参数,进行B细胞表位的预测和分析.结果 LcrV蛋白的B细胞表位可能位于第16~24、26~31、45~50、175~181、208~213和280~289位等氨基酸区域内或附近,其中16~24、26~31、175~181、208~213等4个短肽都与文献报道相吻合.结论 预测得到的表位为后续抗LcrV抗原单克隆抗体的制备奠定了理论基础,为进一步表位分析和鉴定提供了参考依据;预测结果的准确性高,有助于利用表位预测法建立鼠疫菌蛋白B细胞表位研究的平台.