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目的 探讨甲状腺功能减退(甲减)对新生早期大鼠各脑区甲状腺激素受体(TR)mRNA表达的影响.方法 建立甲减Wistar大鼠动物模型,分别于仔鼠0、14、21、45 d,用实时荧光定量PCR方法检测大脑、小脑、脑干和海马TR mRNA的表达.结果 与对照组相比,各时间点甲减仔鼠各脑区TRα1 mRNA的表达量呈总体下调趋势,而甲减0 d仔鼠大脑、小脑、脑干TRα2 mRNA表达量明显增高(t=8.18、6.23、3.68,P<0.01),且45 d仔鼠各脑区TRα2 mRNA表达量仍高于对照组(t大脑=5.50、t小脑=5.46、t脑干=4.10、t海马=11.83,P<0.01),TRα1、TRα2 mRNA表达峰(21 d)均延迟于对照组(14 d)出现.甲减仔鼠TRβ1 mRNA表达变化趋势与对照组相一致,但45 d仔鼠各脑区TRβ1 mRNA表达量均低于对照组(t大脑=4.64、t小脑=2.73、t脑干=3.90、t海马=5.07,P<0.01或<0.05).结论 甲减时甲状腺激素受体mRNA表达峰值的延迟出现以及异常的表达变化与克汀病脑损伤机制密切相关.

作者:刘春蓉;李兰英;石峰;臧晓怡;刘亚敏;孙云;阚伯红

来源:中国地方病学杂志 2007 年 26卷 1期

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作者:
刘春蓉;李兰英;石峰;臧晓怡;刘亚敏;孙云;阚伯红
来源:
中国地方病学杂志 2007 年 26卷 1期
标签:
甲状腺激素受体 甲状腺功能减退症 脑
目的 探讨甲状腺功能减退(甲减)对新生早期大鼠各脑区甲状腺激素受体(TR)mRNA表达的影响.方法 建立甲减Wistar大鼠动物模型,分别于仔鼠0、14、21、45 d,用实时荧光定量PCR方法检测大脑、小脑、脑干和海马TR mRNA的表达.结果 与对照组相比,各时间点甲减仔鼠各脑区TRα1 mRNA的表达量呈总体下调趋势,而甲减0 d仔鼠大脑、小脑、脑干TRα2 mRNA表达量明显增高(t=8.18、6.23、3.68,P<0.01),且45 d仔鼠各脑区TRα2 mRNA表达量仍高于对照组(t大脑=5.50、t小脑=5.46、t脑干=4.10、t海马=11.83,P<0.01),TRα1、TRα2 mRNA表达峰(21 d)均延迟于对照组(14 d)出现.甲减仔鼠TRβ1 mRNA表达变化趋势与对照组相一致,但45 d仔鼠各脑区TRβ1 mRNA表达量均低于对照组(t大脑=4.64、t小脑=2.73、t脑干=3.90、t海马=5.07,P<0.01或<0.05).结论 甲减时甲状腺激素受体mRNA表达峰值的延迟出现以及异常的表达变化与克汀病脑损伤机制密切相关.