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目的 研究甲状腺素(T4)对发育期大鼠大脑皮质、海马细胞Bcl-2和Bax的影响.方法 采用甲巯咪唑复制甲状腺功能减退(甲减)孕鼠模型,出生后仔鼠为先天性甲减鼠,T4替代组于仔鼠出生后即日起腹腔注射T4,剂量为每天20 μg/kg,同时设对照组;采用免疫组化染色检测出生后第7、14、21天仔鼠大脑皮质、海马Bcl-2和Bax蛋白.结果 ①甲疏咪唑组各日龄仔鼠血清FT3、FT4水平明显低于对照组.②对照组大鼠生后大脑皮质、海马有散在的Bax和Bcl-2阳性细胞,以生后第7天表达较高,此后随日龄增加渐降低,至生后第21天表达已很弱.甲减组各脑区Bcl-2阳性细胞减少,而Bax阳性细胞明显增加.T4替代后Bcl-2阳性细胞明显增加,Bax阳性细胞减少.结论 ①对照组大鼠发育期大脑皮质、海马Bcl-2和Bax表达阳性,且在不同发育时期表达不一致,至成年动物表达很弱,说明在大鼠正常发育过程中,Bcl-2和Bax呈一定时程变化规律.②甲减时大脑皮质和海马Bcl-2下调、Bax上调,及时T4替代治疗可以增强Bcl-2并降低Bax基因的表达.

作者:张丽丽;练涛;李昭瑛

来源:中国地方病学杂志 2007 年 26卷 3期

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作者:
张丽丽;练涛;李昭瑛
来源:
中国地方病学杂志 2007 年 26卷 3期
标签:
甲状腺激素类 大脑皮质 海马 Bcl-2 Bax
目的 研究甲状腺素(T4)对发育期大鼠大脑皮质、海马细胞Bcl-2和Bax的影响.方法 采用甲巯咪唑复制甲状腺功能减退(甲减)孕鼠模型,出生后仔鼠为先天性甲减鼠,T4替代组于仔鼠出生后即日起腹腔注射T4,剂量为每天20 μg/kg,同时设对照组;采用免疫组化染色检测出生后第7、14、21天仔鼠大脑皮质、海马Bcl-2和Bax蛋白.结果 ①甲疏咪唑组各日龄仔鼠血清FT3、FT4水平明显低于对照组.②对照组大鼠生后大脑皮质、海马有散在的Bax和Bcl-2阳性细胞,以生后第7天表达较高,此后随日龄增加渐降低,至生后第21天表达已很弱.甲减组各脑区Bcl-2阳性细胞减少,而Bax阳性细胞明显增加.T4替代后Bcl-2阳性细胞明显增加,Bax阳性细胞减少.结论 ①对照组大鼠发育期大脑皮质、海马Bcl-2和Bax表达阳性,且在不同发育时期表达不一致,至成年动物表达很弱,说明在大鼠正常发育过程中,Bcl-2和Bax呈一定时程变化规律.②甲减时大脑皮质和海马Bcl-2下调、Bax上调,及时T4替代治疗可以增强Bcl-2并降低Bax基因的表达.