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为观察血小板源生长因子BB和血管紧张素Ⅱ对血管平滑肌细胞p57蛋白和基因表达的影响及其在血管平滑肌细胞增殖增生中的作用.用贴壁法培养鼠胸主动脉平滑肌细胞,加入血小板源生长因子BB 20 μg/L或血管紧张素Ⅱ 1 μmol/L刺激24 h.用Western蛋白印迹法检测p57蛋白水平,用DNA芯片技术检测p57 mRNA的表达量.结果发现,血小板源生长因子BB刺激组p57 mRNA和p57蛋白表达量明显高于血管紧张素Ⅱ刺激组,分别为后者的2.47倍和1.7倍.而血管紧张素Ⅱ刺激组p57蛋白表达量与对照组接近,保持在较低水平.研究结果提示,在血小板源生长因子刺激引起的血管平滑肌细胞增殖过程中p57基因表达明显增高,p57基因的高表达可能起抑制血管平滑肌细胞过度增殖的作用.

作者:汪明慧;许顶立;刘煜;赖文岩

来源:中国动脉硬化杂志 2001 年 9卷 5期

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作者:
汪明慧;许顶立;刘煜;赖文岩
来源:
中国动脉硬化杂志 2001 年 9卷 5期
标签:
p57 肌,平滑,血管 基因表达 血小板源生长因子 血管紧张素Ⅱ
为观察血小板源生长因子BB和血管紧张素Ⅱ对血管平滑肌细胞p57蛋白和基因表达的影响及其在血管平滑肌细胞增殖增生中的作用.用贴壁法培养鼠胸主动脉平滑肌细胞,加入血小板源生长因子BB 20 μg/L或血管紧张素Ⅱ 1 μmol/L刺激24 h.用Western蛋白印迹法检测p57蛋白水平,用DNA芯片技术检测p57 mRNA的表达量.结果发现,血小板源生长因子BB刺激组p57 mRNA和p57蛋白表达量明显高于血管紧张素Ⅱ刺激组,分别为后者的2.47倍和1.7倍.而血管紧张素Ⅱ刺激组p57蛋白表达量与对照组接近,保持在较低水平.研究结果提示,在血小板源生长因子刺激引起的血管平滑肌细胞增殖过程中p57基因表达明显增高,p57基因的高表达可能起抑制血管平滑肌细胞过度增殖的作用.