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为探讨胰岛素受体底物1基因多态性是否与内源性高甘油三酯血症患者有关联,应用多聚酶链反应对成都地区汉族117例高甘油三酯血症患者及194例正常对照者胰岛素受体底物1基因酶切位点的限制性片段长度多态性进行研究.血脂用酶法测定,血清载脂蛋白AⅠ、AⅡ、B100、CⅡ、CⅢ及E用RID试剂盒测定.结果发现,高甘油三酯血症组和正常对照组胰岛素受体底物1基因均以GG基因型为主,其频率分别为0.995和0.985(P>0.05).高甘油三酯血症组中具有GR基因型者血清载脂蛋白CⅢ水平较具有GG基因型者降低(P>0.05).以上结果提示胰岛素受体底物1基因G972R位点多态性与中国人高甘油三酯血症无关联.

作者:刘瑞;白怀;刘宇;黄明慧;李献;刘秉文

来源:中国动脉硬化杂志 2002 年 10卷 5期

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作者:
刘瑞;白怀;刘宇;黄明慧;李献;刘秉文
来源:
中国动脉硬化杂志 2002 年 10卷 5期
标签:
底物,胰岛素受体 高甘油三酯血症,内源性 基因多态性 中国人
为探讨胰岛素受体底物1基因多态性是否与内源性高甘油三酯血症患者有关联,应用多聚酶链反应对成都地区汉族117例高甘油三酯血症患者及194例正常对照者胰岛素受体底物1基因酶切位点的限制性片段长度多态性进行研究.血脂用酶法测定,血清载脂蛋白AⅠ、AⅡ、B100、CⅡ、CⅢ及E用RID试剂盒测定.结果发现,高甘油三酯血症组和正常对照组胰岛素受体底物1基因均以GG基因型为主,其频率分别为0.995和0.985(P>0.05).高甘油三酯血症组中具有GR基因型者血清载脂蛋白CⅢ水平较具有GG基因型者降低(P>0.05).以上结果提示胰岛素受体底物1基因G972R位点多态性与中国人高甘油三酯血症无关联.