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为研究在人脐静脉内皮细胞中,3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(即他汀类药物)对细胞因子诱导的细胞分化抗原40表达的影响,采用培养的人脐静脉内皮细胞株ECV-304,联合应用肿瘤坏死因子α和干扰素γ作为刺激剂,用不同浓度辛伐他汀干预,并用流式细胞仪和逆转录-聚合酶链反应测定细胞分化抗原40的表达.结果发现,联合应用肿瘤坏死因子α 100 kU/L和干扰素γ 1 500 kU/L,可使ECV-304细胞株细胞分化抗原40的表达明显增加,并有一定的时效关系,单独使用肿瘤坏死因子α或干扰素γ则效果不明显;辛伐他汀可减少肿瘤坏死因子α和干扰素γ所诱导的细胞分化抗原40的表达,随着辛伐他汀药物浓度增加(0~10 μmol/L),细胞分化抗原40表达逐渐减少,呈一定的剂量依赖性.由此提示他汀类药物治疗动脉粥样硬化的抗炎和抗免疫机制中可能有细胞分化抗原40系统的参与.

作者:张敏;陈桢月;陆国平;吴春芳

来源:中国动脉硬化杂志 2003 年 11卷 3期

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作者:
张敏;陈桢月;陆国平;吴春芳
来源:
中国动脉硬化杂志 2003 年 11卷 3期
标签:
细胞生物学 药物干预研究 流式细胞术 细胞分化抗原40 辛伐他汀 动脉粥样硬化 内皮细胞
为研究在人脐静脉内皮细胞中,3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(即他汀类药物)对细胞因子诱导的细胞分化抗原40表达的影响,采用培养的人脐静脉内皮细胞株ECV-304,联合应用肿瘤坏死因子α和干扰素γ作为刺激剂,用不同浓度辛伐他汀干预,并用流式细胞仪和逆转录-聚合酶链反应测定细胞分化抗原40的表达.结果发现,联合应用肿瘤坏死因子α 100 kU/L和干扰素γ 1 500 kU/L,可使ECV-304细胞株细胞分化抗原40的表达明显增加,并有一定的时效关系,单独使用肿瘤坏死因子α或干扰素γ则效果不明显;辛伐他汀可减少肿瘤坏死因子α和干扰素γ所诱导的细胞分化抗原40的表达,随着辛伐他汀药物浓度增加(0~10 μmol/L),细胞分化抗原40表达逐渐减少,呈一定的剂量依赖性.由此提示他汀类药物治疗动脉粥样硬化的抗炎和抗免疫机制中可能有细胞分化抗原40系统的参与.