目的探讨中国人对氧磷酶基因-162A/G、-909C/G遗传多态性与冠心病的关系.方法应用聚合酶链反应对冠心病患者和正常对照者对氧磷酶1基因酶切位点的限制性片段长度多态性进行分析.结果对氧磷酶1-162A/G多态性位点在正常对照组中AA、AG、GG基因型频率及A、G等位基因频率分别为0.047、0.203、0.750和0.148、0.852,冠心病组与对照组基因型分布总体构成比差异无显著性 (P>0.05),冠心病组与对照组等位基因频率分布差异也无显著性 (P>0.05).对氧磷酶1-909C/G多态性位点在正常对照组中CC、CG、GG基因型频率及C、G等位基因频率分别为0.258、0.523、0.219和0.520、0.480,冠心病组与对照组基因型频率和等位基因频率差异未见显著性 (P>0.05).冠心病不随两个多态性位点危险基因型个数的增加而发病率呈上升趋势(P>0.05).结论未发现对氧磷酶1-162A/G和对氧磷酶1-909C/G基因多态性与中国人群冠心病相关联,对氧磷酶1-162A/G和对氧磷酶1-909C/G基因多态性对冠心病的影响无协同性.
作者：邵海琴；张英
来源：中国动脉硬化杂志 2005 年 13卷 5期
