目的探讨CCR5亲和短肽对单核细胞趋化活性的影响.方法采用流式细胞仪观察短肽对单抗2D7与单核细胞结合的影响;Quantikine Human RANTES试剂盒检测短肽与RANTES对单核细胞的竞争性结合作用;体外趋化性实验观察短肽对单核细胞的趋化作用;大鼠体内实验观察短肽对动脉粥样硬化形成的影响.结果短肽能抑制2D7与单核细胞的结合;也能竞争性抑制RANTES与单核细胞的结合,其IC50约为5.6 mg/L (3.98 μmol/L).在体外,短肽对单核细胞没有趋化性(P=0.074),且能抑制RANTES对单核细胞的趋化作用,短肽+RANTES组的穿膜细胞数(23±10)显著少于RANTES组(62±13).体内实验结果表明,短肽能降低单核细胞在大鼠主动脉弓部位的聚集(P<0.05).结论短肽对单核细胞具有很强的亲和作用,且短肽能抑制单核细胞对RANTES的趋化性,因而可降低或延缓动脉粥样硬化进程.
作者：王芳宇；曹朝晖
来源：中国动脉硬化杂志 2006 年 14卷 5期
