目的 探讨基质细胞衍生因子1α对单核细胞趋化作用、氧化型低密度脂蛋白对基质细胞衍生因子1α趋化单核细胞的影响及其对THP-1细胞表达CXCR4的影响.方法 用Transwell迁移实验检测基质细胞衍生因子1α对单核细胞的趋化作用,逆转录聚合酶链反应检测CXCR4 Mrna的表达,Western blot检测CXCR4蛋白的表达,并观察氧化型低密度脂蛋白对THP-1细胞CXCR4表达的剂量和时间效应.结果 基质细胞衍生因子1α呈浓度依赖性诱导单核细胞迁移,加入CXCR4抗体可明显抑制这种作用.经不同浓度氧化型低密度脂蛋白处理48 h后的THP-1细胞再用10 μg/L基质细胞衍生因子1α进行趋化时,氧化型低密度脂蛋白呈浓度依赖性地增加单核细胞的迁移,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白组迁移的细胞数是对照组的11倍.THP-1细胞有基础水平的CXCR4表达,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白可使CXCR4的表达上调4～5倍.CXCR4上调最早在6 h内发生,12 h达峰值.结论 基质细胞衍生因子1α-CXCR4参与趋化单核细胞迁移,其作用被氧化型低密度脂蛋白加强;氧化型低密度脂蛋白上调CXCR4表达.
作者：吕运成；王佐；危当恒；姜志胜；万炜；李国华；童中艺；王贵学
来源：中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 1期
