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目的 观察体外制备的晚期糖基化终产物对内皮祖细胞数量的影响.方法 人血清白蛋白与葡萄糖共同孵育90 d后,行Bradford检测法蛋白定量和荧光值测定.从正常成人外周血中分离提取单个核细胞,培养7 d后,流式细胞仪鉴定细胞表型,分别加入浓度为2 mg/L、20 mg/L和200 mg/L的晚期糖基化终产物并设置对照组,干预不同的时间(0 h、24 h、48 h和72 h),200倍光学显微镜下随机取10个视野计数.结果 该方法制备的晚期糖基化终产物具有荧光性.细胞培养7 d,CD34/CD133/KDR单克隆抗体流式细胞仪鉴定细胞,结果发现表达KDR达78.60

作者:李倩;SHEN Cheng-Xing;刘乃丰

来源:中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 4期

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李倩;SHEN Cheng-Xing;刘乃丰
来源:
中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 4期
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病理学与病理生理学 晚期糖基化终产物 内皮祖细胞 人血清白蛋白
目的 观察体外制备的晚期糖基化终产物对内皮祖细胞数量的影响.方法 人血清白蛋白与葡萄糖共同孵育90 d后,行Bradford检测法蛋白定量和荧光值测定.从正常成人外周血中分离提取单个核细胞,培养7 d后,流式细胞仪鉴定细胞表型,分别加入浓度为2 mg/L、20 mg/L和200 mg/L的晚期糖基化终产物并设置对照组,干预不同的时间(0 h、24 h、48 h和72 h),200倍光学显微镜下随机取10个视野计数.结果 该方法制备的晚期糖基化终产物具有荧光性.细胞培养7 d,CD34/CD133/KDR单克隆抗体流式细胞仪鉴定细胞,结果发现表达KDR达78.60