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目的 研究基质细胞衍生因子1a对CXCR4表达及THP-1单核细胞与内皮细胞粘附的影响.方法 逆转录聚合酶链反应检测CXCR4 mRNA的表达,免疫印迹检测其蛋白表达变化;用0、50、100和200 μg/L基质细胞衍生因子1a处理内皮细胞30 min后,将THP-1单核细胞与内皮细胞共孵育后洗脱检测THP-1与内皮细胞的粘附,并加用10 mg/L的CXCR4抗体阻断.结果 100 μg/L基质细胞衍生因子1a显著上调THP-1单核细胞上CXCR4的表达(P<0.05),基质细胞衍生因子1a能促进内皮细胞与THP-1单核细胞的粘附,且随着作用浓度的增加粘附细胞数也增加,但可被CXCR4抗体所抑制.结论 基质细胞衍生因子1a可上调THP-1单核细胞上CXCR4表达,并能促单核细胞与内皮细胞粘附,其机制与上调单核细胞QXCR4表达有关.

作者:LI Guo-Hua;田国平;邹正生;王佐;ZENG Jun-Fa;TU Yu-Lin

来源:中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 7期

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作者:
LI Guo-Hua;田国平;邹正生;王佐;ZENG Jun-Fa;TU Yu-Lin
来源:
中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 7期
标签:
病理学与病理生理学 氧化型低密度脂蛋白 基质细胞衍生因子1a CXCR4 粘附 动脉粥样硬化 CXCR4抗体
目的 研究基质细胞衍生因子1a对CXCR4表达及THP-1单核细胞与内皮细胞粘附的影响.方法 逆转录聚合酶链反应检测CXCR4 mRNA的表达,免疫印迹检测其蛋白表达变化;用0、50、100和200 μg/L基质细胞衍生因子1a处理内皮细胞30 min后,将THP-1单核细胞与内皮细胞共孵育后洗脱检测THP-1与内皮细胞的粘附,并加用10 mg/L的CXCR4抗体阻断.结果 100 μg/L基质细胞衍生因子1a显著上调THP-1单核细胞上CXCR4的表达(P<0.05),基质细胞衍生因子1a能促进内皮细胞与THP-1单核细胞的粘附,且随着作用浓度的增加粘附细胞数也增加,但可被CXCR4抗体所抑制.结论 基质细胞衍生因子1a可上调THP-1单核细胞上CXCR4表达,并能促单核细胞与内皮细胞粘附,其机制与上调单核细胞QXCR4表达有关.