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目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2基因R92H多态性与冠心病遗传易感性及冠状动脉病变程度的关系.方法 采用单荧光标记探针技术检测261例冠心病患者及263例正常人脂蛋白相关磷脂酶A2基因R92H多态性.结果 冠心病组RH基因型和H等位基因频率显著高于对照组(P<0.05和<0.01).RH基因型、H等位基因人群冠心痛风险增高(P均<0.01).Logistic回归分析显示,R92H多态性是冠心病的独立危险因素(P<0.05).冠心病组中RH和HH基因型者总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平高于RR基因型者(P<0.05和<0.01),高密度脂蛋白胆固醇水平显著低于RR基因型者(P<0.05).冠心病组中,RH和HH基因型者多支血管病变率比RR基因型者明显升高(P<0.05).结论 脂蛋白相关磷脂酶A2基因R92H多态性与中国汉族人群冠心病相关,携带RH、HH基因型人群发生冠心病风险较高,且与更严重的冠状动脉病变有关.

作者:徐敏;孙建辉;罗光华;白江涛;刘亚平;柯海燕

来源:中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 12期

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作者:
徐敏;孙建辉;罗光华;白江涛;刘亚平;柯海燕
来源:
中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 12期
标签:
内科学 脂蛋白相关磷脂酶A2 基因多态性 冠心病 冠状动脉病变
目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2基因R92H多态性与冠心病遗传易感性及冠状动脉病变程度的关系.方法 采用单荧光标记探针技术检测261例冠心病患者及263例正常人脂蛋白相关磷脂酶A2基因R92H多态性.结果 冠心病组RH基因型和H等位基因频率显著高于对照组(P<0.05和<0.01).RH基因型、H等位基因人群冠心痛风险增高(P均<0.01).Logistic回归分析显示,R92H多态性是冠心病的独立危险因素(P<0.05).冠心病组中RH和HH基因型者总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平高于RR基因型者(P<0.05和<0.01),高密度脂蛋白胆固醇水平显著低于RR基因型者(P<0.05).冠心病组中,RH和HH基因型者多支血管病变率比RR基因型者明显升高(P<0.05).结论 脂蛋白相关磷脂酶A2基因R92H多态性与中国汉族人群冠心病相关,携带RH、HH基因型人群发生冠心病风险较高,且与更严重的冠状动脉病变有关.