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目的 探讨中国西安汉族人群中CXC趋化因子亚族第16号配基(CXCL16)基因A181V多态性与急性冠状动脉综合征之间及冠状动脉病变程度之间的关系.方法 入选2008年4月至2008年10月于西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科住院并行冠状动脉造影检查的患者,急性冠状动脉综合征患者183例,非冠心痛患者88例,收集基本临床资料并对各组A181V多态性进行基因分型,通过冠状动脉Gemini积分系统判断冠状动脉病变程度.结果 从型患急性冠状动脉综合征的风险是VV型的4.053倍,等位基因A携带者发生急性冠状动脉综合征的风险是等位基因V的1.811倍(P=0.002),在校正了年龄、性别等危险因素后,A181V多态性仍是急性冠状动脉综合征的独立危险因素.3种基因型中冠状动脉病变程度具有显著差异(P=0.002),AA型冠状动脉Gensini积分明显高于VV型(P=0.005).结论 CXCL16基因A181V多态性中A等位基因可能是中国西安汉族人发生急性冠状动脉综合征的独立危险因素,并与冠状动脉病变程度相关.

作者:罗永百;王燕妮;郑树慧;严文英;高玉;郜翔

来源:中国动脉硬化杂志 2009 年 17卷 12期

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作者:
罗永百;王燕妮;郑树慧;严文英;高玉;郜翔
来源:
中国动脉硬化杂志 2009 年 17卷 12期
标签:
急性冠状动脉综合征 趋化因子 CXCL16 多态性 Acute Coronary Syndrome Chemokine CXCL16 Polymorphism
目的 探讨中国西安汉族人群中CXC趋化因子亚族第16号配基(CXCL16)基因A181V多态性与急性冠状动脉综合征之间及冠状动脉病变程度之间的关系.方法 入选2008年4月至2008年10月于西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科住院并行冠状动脉造影检查的患者,急性冠状动脉综合征患者183例,非冠心痛患者88例,收集基本临床资料并对各组A181V多态性进行基因分型,通过冠状动脉Gemini积分系统判断冠状动脉病变程度.结果 从型患急性冠状动脉综合征的风险是VV型的4.053倍,等位基因A携带者发生急性冠状动脉综合征的风险是等位基因V的1.811倍(P=0.002),在校正了年龄、性别等危险因素后,A181V多态性仍是急性冠状动脉综合征的独立危险因素.3种基因型中冠状动脉病变程度具有显著差异(P=0.002),AA型冠状动脉Gensini积分明显高于VV型(P=0.005).结论 CXCL16基因A181V多态性中A等位基因可能是中国西安汉族人发生急性冠状动脉综合征的独立危险因素,并与冠状动脉病变程度相关.