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目的 分析β纤维蛋白原(血浆纤维蛋白原B)基因启动子区-455bp位点多态性与冠心痛的关系.方法 采用聚合酶链反应限制性片长多态性分析法检测240例冠心病患者和240例正常对照者的β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性,并测定血浆纤维蛋白原水平.结果 (1)冠心病组GA/AA基因型及A等位基因频率(分别为45.4%和25.2%)均高于对照组(分别为26.7%和15.2%),差异有统计学意义(P均<0.05);(2)冠心痛组各基因型的血浆纤维蛋白原水平均高于对照组同基因型,两组携带GA基因型者的血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GG基因型者,携带AA基因型者血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GA基因型者,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性与冠心病有关,A等位基因是冠心痛的易感危险因素,可能通过影响血浆纤维蛋白原水平与冠心病产生联系.

作者:陈琪

来源:中国动脉硬化杂志 2013 年 21卷 10期

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作者:
陈琪
来源:
中国动脉硬化杂志 2013 年 21卷 10期
标签:
β纤维蛋白原 基因多态性 冠心病 β-Fibrinogen Gene Polymorphism Coronary Heart Disease
目的 分析β纤维蛋白原(血浆纤维蛋白原B)基因启动子区-455bp位点多态性与冠心痛的关系.方法 采用聚合酶链反应限制性片长多态性分析法检测240例冠心病患者和240例正常对照者的β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性,并测定血浆纤维蛋白原水平.结果 (1)冠心病组GA/AA基因型及A等位基因频率(分别为45.4%和25.2%)均高于对照组(分别为26.7%和15.2%),差异有统计学意义(P均<0.05);(2)冠心痛组各基因型的血浆纤维蛋白原水平均高于对照组同基因型,两组携带GA基因型者的血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GG基因型者,携带AA基因型者血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GA基因型者,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性与冠心病有关,A等位基因是冠心痛的易感危险因素,可能通过影响血浆纤维蛋白原水平与冠心病产生联系.