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目的 探讨沉默信息调节因子1(Sirt1)在依达拉奉(EDA)保护心肌细胞对抗异丙肾上腺素(ISO)诱导的损伤中的作用.方法 用ISO处理培养的大鼠H9c2心肌细胞,建立β1-肾上腺素能受体(ADRB1)持续兴奋诱导心肌损伤的体外模型.在ISO处理前给予EDA预处理以观察EDA的心肌细胞保护作用.为了明确Sirt1的作用,在ISO或EDA处理前给予其选择性抑制剂Sirtinol预处理.检测细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)的释放、胞内脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量以及Sirt1和内质网应激蛋白葡萄糖调节蛋白78(GPR78)的表达.结果 ISO处理可降低细胞存活率,诱导细胞损伤使LDH释放增加,并抑制Sirt1的表达.20 μmol/L Sirtinol预处理30 min可加重80 μmol/L ISO处理48 h诱导的细胞损伤(P<0.01).在ISO处理前给予40 μmol/L EDA预处理1h,可部分抑制ISO诱导的Sirt1表达下调(P<0.01).EDA预处理具有明显的细胞保护作用,提高细胞存活率(P<0.01),减少细胞释放LDH(P <0.01),抑制MDA的产生(P<0.01)以及下调GRP78的表达(P<0.01).EDA的这些保护效应可被Sirtinol预处理所削弱.结论 Sirt1参与了EDA的抗ISO心肌损伤作用.

作者:黄涌;董小变;庄晓东;龙明;胡洵;廖新学

来源:中国动脉硬化杂志 2014 年 22卷 5期

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作者:
黄涌;董小变;庄晓东;龙明;胡洵;廖新学
来源:
中国动脉硬化杂志 2014 年 22卷 5期
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沉默信息调节因子1 依达拉奉 β1-肾上腺素能受体 心肌保护 Silent Information Regulator 1 Edaravone Beta-1 Adrenergic Receptor Myocardial Protection
目的 探讨沉默信息调节因子1(Sirt1)在依达拉奉(EDA)保护心肌细胞对抗异丙肾上腺素(ISO)诱导的损伤中的作用.方法 用ISO处理培养的大鼠H9c2心肌细胞,建立β1-肾上腺素能受体(ADRB1)持续兴奋诱导心肌损伤的体外模型.在ISO处理前给予EDA预处理以观察EDA的心肌细胞保护作用.为了明确Sirt1的作用,在ISO或EDA处理前给予其选择性抑制剂Sirtinol预处理.检测细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)的释放、胞内脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量以及Sirt1和内质网应激蛋白葡萄糖调节蛋白78(GPR78)的表达.结果 ISO处理可降低细胞存活率,诱导细胞损伤使LDH释放增加,并抑制Sirt1的表达.20 μmol/L Sirtinol预处理30 min可加重80 μmol/L ISO处理48 h诱导的细胞损伤(P<0.01).在ISO处理前给予40 μmol/L EDA预处理1h,可部分抑制ISO诱导的Sirt1表达下调(P<0.01).EDA预处理具有明显的细胞保护作用,提高细胞存活率(P<0.01),减少细胞释放LDH(P <0.01),抑制MDA的产生(P<0.01)以及下调GRP78的表达(P<0.01).EDA的这些保护效应可被Sirtinol预处理所削弱.结论 Sirt1参与了EDA的抗ISO心肌损伤作用.