目的 观察血小板因子4(PF4)对THP-1单核源性巨噬细胞基质金属蛋白酶9(MMp-9)表达的影响,并初步探讨其机制.方法 佛玻酯诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞.巨噬细胞经不同浓度PF4(0～200μg/L)处理一定时间后,RT-PCR和Western blot检测MMP-9和Toll样受体4(TLR4)表达.为了研究TLR4在其中的作用,细胞经TLR4阻断剂预处理30 min后,再与PF4孵育特定时间,检测MMP-9表达.结果 与对照组比较,50 μg/LPF4即可显著上调巨噬细胞MMP-9 mRNA和蛋白水平,至100 μg/L时,MMP-9 mRNA和蛋白表达达到最大效应水平,分别较对照组增高约3.8倍(P ＜0.001)和1.5(P＜0.01)倍.PF4(100 μg/L)也较对照组显著上调TLR4 mR-NA和蛋白水平.而加入TLR4阻断剂后可逆转PF4诱导的巨噬细胞MMP-9表达上调,其mRNA和蛋白水平分别较PF4单独孵育组降低约26％和21％(P均＜0.05).结论 PF4可能通过TLR4上调巨噬细胞MMP-9的表达.
作者：赵战芝；何钒；唐雅玲；孙慧
来源：中国动脉硬化杂志 2014 年 22卷 8期
