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目的 观察棕榈酸(PA)对内皮细胞株EA.hy926细胞炎症反应的影响,检测相关基因表达的变化并探讨其可能的信号途径.方法 体外培养内皮细胞株EA.hy926,分为白蛋白对照组和PA处理组.改良MTT法检测PA孵育对EA.hy926细胞活性的影响,实时荧光定量PCR法检测白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1) mRNA水平,ELISA法检测IL-6、IL-8和TNF-α浓度,Western blot检测磷酸化核因子κB(NF-κB) p65、NF-κB p65、核因子κB抑制蛋白(IκBα)水平.结果 与白蛋白对照组相比,20、50、100 μmol/L PA处理组的IL-I、IL-6、IL-8 mRNA水平显著升高(P<0.05),50、100μmoL/L PA处理组的TNF-α、MCP-1 mRNA水平显著升高(P<0.05),20、50、100 μmol/L PA处理组细胞培养上清液中IL-6和IL-8的浓度显著升高(P<0.05),IκB蛋白水平显著降低(P<0.05),NF-κB p65磷酸化水平显著升高(P<0.05).结论 PA能够导致EA.hy926细胞炎症反应,其机制可能与激活NF-κB信号途径有关.

作者:满永宏;杨晓柳;赵晴;赵岩;王卫娜;张伟;王宇卿;张东献

来源:中国动脉硬化杂志 2019 年 27卷 10期

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作者:
满永宏;杨晓柳;赵晴;赵岩;王卫娜;张伟;王宇卿;张东献
来源:
中国动脉硬化杂志 2019 年 27卷 10期
标签:
棕榈酸 炎症反应 内皮细胞 动脉粥样硬化
目的 观察棕榈酸(PA)对内皮细胞株EA.hy926细胞炎症反应的影响,检测相关基因表达的变化并探讨其可能的信号途径.方法 体外培养内皮细胞株EA.hy926,分为白蛋白对照组和PA处理组.改良MTT法检测PA孵育对EA.hy926细胞活性的影响,实时荧光定量PCR法检测白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1) mRNA水平,ELISA法检测IL-6、IL-8和TNF-α浓度,Western blot检测磷酸化核因子κB(NF-κB) p65、NF-κB p65、核因子κB抑制蛋白(IκBα)水平.结果 与白蛋白对照组相比,20、50、100 μmol/L PA处理组的IL-I、IL-6、IL-8 mRNA水平显著升高(P<0.05),50、100μmoL/L PA处理组的TNF-α、MCP-1 mRNA水平显著升高(P<0.05),20、50、100 μmol/L PA处理组细胞培养上清液中IL-6和IL-8的浓度显著升高(P<0.05),IκB蛋白水平显著降低(P<0.05),NF-κB p65磷酸化水平显著升高(P<0.05).结论 PA能够导致EA.hy926细胞炎症反应,其机制可能与激活NF-κB信号途径有关.