目的 研究褪黑素(MT)减轻同型半胱氨酸(Hcy)诱导冠状动脉内皮细胞损伤的作用,并探讨其机制是否与激活蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路有关.方法 培养人冠状动脉内皮细胞(HCAEC)并分组,对照组用不含药物的DMEM处理,Hey组用含有1 mmol/L Hcy的DMEM处理,MT组用含有1mmol/L Hcy及500 μmol/L MT的DMEM处理,MT+ LY组用含有1 mmol/L Hcy、500 μmol/L MT及10 μmol/LLY294002(Akt抑制剂)的DMEM处理.检测细胞活力、细胞凋亡、细胞周期及p-Akt、p-mTOR的含量.结果 Hcy组的细胞活力、S期及G2/M期比例、细胞中Bcl-2、CyclinD1、p-Akt、p-mTOR的含量低于对照组,细胞凋亡率、G0/G1期比例、细胞中Bax、cleaved Caspase-3的含量高于对照组;MT组的细胞活力、S期及G2/M期比例、细胞中Bcl-2、CyclinD1、p-Akt、p-mTOR的含量高于Hcy组,细胞凋亡率、G0/G1期比例、细胞中Bax、cleaved Caspase-3的含量低于Hey组;MT+LY组的细胞活力、S期及G2/M期比例、细胞中Bcl-2、CyclinD1、p-Akt、p-mTOR的含量低于MT组,细胞凋亡率、G0/G1期比例、细胞中Bax、cleaved Caspase-3的含量高于MT组.结论 MT能够减轻Hcy诱导的HCAEC损伤,调控Akt/mTOR通路是MT减轻HCAEC损伤的相关机制之一.

作者：关信民；郭壮波；邓鹏程；汤穆浛；朱孟杰；赵强

来源：中国动脉硬化杂志 2020 年 28卷 1期