目的 探讨黄杨碱诱导胶质母细胞瘤细胞(T98G)凋亡和阻断其自噬降解的作用及其机制.方法 以黄杨碱(0,40,80,120,160μmol/L)处理细胞24 h(即对照组,黄杨碱1组、2组、3组、4组).采用CCK-8法检测细胞活性,并计算细胞存活率;采用An-nexin V-FITC/PI双染色法及流式细胞术检测细胞凋亡情况,并计算细胞凋亡率;采western blot法检测相关蛋白表达水平;采用Lipofectamine 3000进行tfLC3质粒转染,并以荧光显微镜观察细胞中自噬荧光团的变化.结果 与对照组比较,黄杨碱1组、2组、3组、4组的细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,且均呈量效依赖趋势(P<0.05);cleaved-PARP(C-PARP),cleaved-Caspase3(C-Caspase3)蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);LC3Ⅱ蛋白表达水平显著升高(P<0.05),转染tfLC3双光质粒显示黄杨碱可阻断细胞的自噬降解过程;黄杨碱2组、3组、4组的P-ERK及P-mTOR蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);黄杨碱3组、4组的P-Akt蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 黄杨碱可能通过Akt/mTOR/ERK信号通路诱导T98G细胞凋亡,并阻断其自噬降解过程.
作者：张琳；傅若秋；段冬玉；李紫薇；陈剑鸿
来源：中国药业 2021 年 30卷 4期
