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2019新型冠状病毒(2019-nCoV),因2019年12月发生在中国武汉的不明原因肺炎病例而被发现,并于2020年1月12日被世界卫生组织(WHO)命名.2月11日WHO将2019-nCoV引发的疾病正式命名为2019冠状病毒病(COVID-19).最新研究表明血管紧张素转换酶2(ACE2)很可能为2019-nCoV感染细胞的介导受体,且ACE2在肺脏大多表达于Ⅱ型肺泡细胞,Ⅱ型肺泡细胞中ACE2的大量表达可能解释2019-nCoV感染后的急性呼吸窘迫综合征(ARDS).目前完成的首例对新型冠状病毒肺炎死亡患者的病理解剖发现患者肺部表现为弥漫性肺泡损伤和肺透明膜形成,符合ARDS表现.

作者:张晓晴;李树仁;牛绍乾

来源:中国动脉硬化杂志 2020 年 28卷 5期

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张晓晴;李树仁;牛绍乾
来源:
中国动脉硬化杂志 2020 年 28卷 5期
标签:
2019新型冠状病毒 血管紧张素转换酶2 新型冠状病毒肺炎 急性呼吸窘迫综合征
2019新型冠状病毒(2019-nCoV),因2019年12月发生在中国武汉的不明原因肺炎病例而被发现,并于2020年1月12日被世界卫生组织(WHO)命名.2月11日WHO将2019-nCoV引发的疾病正式命名为2019冠状病毒病(COVID-19).最新研究表明血管紧张素转换酶2(ACE2)很可能为2019-nCoV感染细胞的介导受体,且ACE2在肺脏大多表达于Ⅱ型肺泡细胞,Ⅱ型肺泡细胞中ACE2的大量表达可能解释2019-nCoV感染后的急性呼吸窘迫综合征(ARDS).目前完成的首例对新型冠状病毒肺炎死亡患者的病理解剖发现患者肺部表现为弥漫性肺泡损伤和肺透明膜形成,符合ARDS表现.