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目的 建立表达HPV16-E6/E7基因的人喉鳞癌细胞系.方法 用阳离子脂质体基因转染技术将携带有HPV16-E6/E7DNA的真核表达质粒导入体外连续传20代的HPV阴性的Lscc-02喉鳞癌细胞系,采用PCR和Western blot检测HPV16-E6/E7基因在Lscc-02细胞系中的整合和表达.结果 第22代和第35代细胞中,PCR和Western blot均分别检测出E6/E7基因和蛋白的存在,显示HPV16-E6/E7基因整合于Lscc-02细胞系中并能稳定表达.结论 成功建立了表达HPV16-E6/E7基因的人喉鳞癌细胞系,为进一步研究HPV16-E6/E7基因在喉癌细胞中的作用机制以及喉癌的基因治疗奠定了基础.

作者:蔡萍;吴展元;李金荣

来源:中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2006 年 12卷 6期

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作者:
蔡萍;吴展元;李金荣
来源:
中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2006 年 12卷 6期
标签:
HPV16-E6/E7 喉肿瘤/遗传学 癌 鳞状细胞/遗传学 基因表达
目的 建立表达HPV16-E6/E7基因的人喉鳞癌细胞系.方法 用阳离子脂质体基因转染技术将携带有HPV16-E6/E7DNA的真核表达质粒导入体外连续传20代的HPV阴性的Lscc-02喉鳞癌细胞系,采用PCR和Western blot检测HPV16-E6/E7基因在Lscc-02细胞系中的整合和表达.结果 第22代和第35代细胞中,PCR和Western blot均分别检测出E6/E7基因和蛋白的存在,显示HPV16-E6/E7基因整合于Lscc-02细胞系中并能稳定表达.结论 成功建立了表达HPV16-E6/E7基因的人喉鳞癌细胞系,为进一步研究HPV16-E6/E7基因在喉癌细胞中的作用机制以及喉癌的基因治疗奠定了基础.