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背景与目的 研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系.方法 全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在Stata 10软件中按照meta分析流程,选择合适方法计算合并的OR值及9596可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计.结果 本研究纳入国内外22篇合格文献,其中XPD312位点15篇,XPD751位点20篇.合并结果显示,携带XPD312Asn/Asn突变基因型患肺癌的危险性是野生型Asp/Asp的1.18倍(95

作者:贾志芳;尹智华;关鹏;周宝森

来源:中国肺癌杂志 2009 年 12卷 10期

知识库介绍

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作者:
贾志芳;尹智华;关鹏;周宝森
来源:
中国肺癌杂志 2009 年 12卷 10期
标签:
肺肿瘤 人类着色性干皮病基因D meta分析 基因多态性
背景与目的 研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系.方法 全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在Stata 10软件中按照meta分析流程,选择合适方法计算合并的OR值及9596可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计.结果 本研究纳入国内外22篇合格文献,其中XPD312位点15篇,XPD751位点20篇.合并结果显示,携带XPD312Asn/Asn突变基因型患肺癌的危险性是野生型Asp/Asp的1.18倍(95