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背景与目的 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是恶性程度和死亡率极高的肿瘤,吉非替尼是近年来研发的一种新的分子靶向药物,本文旨在系统评价吉非替尼治疗NSCLC的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2010年第8期)、PubMed,Embase,CNKI,VIP,中华医学会数字化期刊(截至2010年8月).两名评价者独立评价纳人研究的质量、提取资料并交叉核对,同质研究采用RevMan 5.0软件进行meta 分析.结果 共纳人13个随机对照试验,包括6,207例病例.Meta分析结果显示吉非替尼相比较于安慰剂、多西紫杉醇、顺铂+多西紫杉醇、培美曲赛等治疗方案而言,中位生存时间、1年生存率、完全缓解率、部分缓解率、疾病无进展率等方面未显示出优势.与多西紫杉醇、顺铂+多西紫杉醇相比,吉非替尼可明显增加化疗患者的总有效率(RR=1.41,95

作者:郭继武;马彬;周慧银;王瑶;张圆

来源:中国肺癌杂志 2011 年 14卷 4期

知识库介绍

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作者:
郭继武;马彬;周慧银;王瑶;张圆
来源:
中国肺癌杂志 2011 年 14卷 4期
标签:
吉非替尼 肺肿瘤 Meta分析
背景与目的 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是恶性程度和死亡率极高的肿瘤,吉非替尼是近年来研发的一种新的分子靶向药物,本文旨在系统评价吉非替尼治疗NSCLC的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2010年第8期)、PubMed,Embase,CNKI,VIP,中华医学会数字化期刊(截至2010年8月).两名评价者独立评价纳人研究的质量、提取资料并交叉核对,同质研究采用RevMan 5.0软件进行meta 分析.结果 共纳人13个随机对照试验,包括6,207例病例.Meta分析结果显示吉非替尼相比较于安慰剂、多西紫杉醇、顺铂+多西紫杉醇、培美曲赛等治疗方案而言,中位生存时间、1年生存率、完全缓解率、部分缓解率、疾病无进展率等方面未显示出优势.与多西紫杉醇、顺铂+多西紫杉醇相比,吉非替尼可明显增加化疗患者的总有效率(RR=1.41,95