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背景与目的 肺腺癌吉非替尼获得性耐药严重影响了肺癌的治疗效果,microRNA在肺腺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及其机制尚不清楚.本研究筛选与肺腺癌获得性吉非替尼耐药相关的microRNAs.方法 以吉非替尼敏感肺癌细胞PC9与吉非替尼耐药肺癌细胞PC9/AB11为细胞模型,观察二者的形态学差异,流式细胞仪检测二者的细胞周期,计算它们的倍增时间,MTF法检测吉非替尼对两种细胞的IC50,应用microRNA芯片检测和筛选与吉非替尼耐药相关的microRNAs,并进行real-time PCR验证.结果 PC9细胞与PC9/AB11细胞形态差异明显,在细胞周期、倍增时间和吉非替尼对其的IC50上均具有统计学差异.microRNA芯片结果 显示,与PC9相比,耐药肺癌细胞株PC9/AB11中有4个microRNAs表达水平明显上调,有9个microRNAs表达水平明显下调.经real-time PCR验证,microRNA-138在PC9/AB11中表达明显下调,与芯片结果 一致.结论 PC9和PC9/AB11细胞株microRNA表达谱存在明显差异,初步筛选到了13个与肺腺癌吉非替尼耐药密切相关的microRNAs,为进一步深人研究microRNA在肺腺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及其分子机制提供了实验依据和理论基础.

作者:秦学博;刘彬;李洋;尤嘉琮;周清华

来源:中国肺癌杂志 2011 年 14卷 6期

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作者:
秦学博;刘彬;李洋;尤嘉琮;周清华
来源:
中国肺癌杂志 2011 年 14卷 6期
标签:
肺肿瘤 microRNA 吉非替尼 获得性耐药
背景与目的 肺腺癌吉非替尼获得性耐药严重影响了肺癌的治疗效果,microRNA在肺腺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及其机制尚不清楚.本研究筛选与肺腺癌获得性吉非替尼耐药相关的microRNAs.方法 以吉非替尼敏感肺癌细胞PC9与吉非替尼耐药肺癌细胞PC9/AB11为细胞模型,观察二者的形态学差异,流式细胞仪检测二者的细胞周期,计算它们的倍增时间,MTF法检测吉非替尼对两种细胞的IC50,应用microRNA芯片检测和筛选与吉非替尼耐药相关的microRNAs,并进行real-time PCR验证.结果 PC9细胞与PC9/AB11细胞形态差异明显,在细胞周期、倍增时间和吉非替尼对其的IC50上均具有统计学差异.microRNA芯片结果 显示,与PC9相比,耐药肺癌细胞株PC9/AB11中有4个microRNAs表达水平明显上调,有9个microRNAs表达水平明显下调.经real-time PCR验证,microRNA-138在PC9/AB11中表达明显下调,与芯片结果 一致.结论 PC9和PC9/AB11细胞株microRNA表达谱存在明显差异,初步筛选到了13个与肺腺癌吉非替尼耐药密切相关的microRNAs,为进一步深人研究microRNA在肺腺癌吉非替尼获得性耐药中的作用及其分子机制提供了实验依据和理论基础.