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背景与目的,目前肺癌挽救性治疗尚无标准方案.本研究旨在比较培美曲赛单药与培美曲赛联合奥沙利铂挽救性治疗Ⅳ期肺腺癌患者的疗效及安全性,为联合化疗提供依据.方法,2009年1月-2011年2月共83例体能状态评分(performance status,PS)为0分-2分的Ⅳ期肺腺癌患者分别接受培美曲赛(单药组47例)和培美曲赛联合奥沙利铂(联合组36例)挽救性治疗,观察两组近期疗效和毒性反应并进行比较.结果,81例患者纳人最终分析.单药组与联合组中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)分别为3.6个月vs4.1个月(P=0.268),客观反应率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为6.5

作者:刘友如;江银铃;高志强;王向迎;韩宝惠;姜丽岩

来源:中国肺癌杂志 2011 年 14卷 9期

知识库介绍

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作者:
刘友如;江银铃;高志强;王向迎;韩宝惠;姜丽岩
来源:
中国肺癌杂志 2011 年 14卷 9期
标签:
肺肿瘤 培美曲赛 奥沙利铂 吉非替尼 厄洛替尼
背景与目的,目前肺癌挽救性治疗尚无标准方案.本研究旨在比较培美曲赛单药与培美曲赛联合奥沙利铂挽救性治疗Ⅳ期肺腺癌患者的疗效及安全性,为联合化疗提供依据.方法,2009年1月-2011年2月共83例体能状态评分(performance status,PS)为0分-2分的Ⅳ期肺腺癌患者分别接受培美曲赛(单药组47例)和培美曲赛联合奥沙利铂(联合组36例)挽救性治疗,观察两组近期疗效和毒性反应并进行比较.结果,81例患者纳人最终分析.单药组与联合组中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)分别为3.6个月vs4.1个月(P=0.268),客观反应率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为6.5