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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)和作用于程序性死亡受体-1(programmed death receptor,PD-1)/程序性死亡配体-l(programmed death ligand l,PD-L1)的免疫检查点抑制剂是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗中具有里程碑意义的药物.然而,EGFR突变的NSCLC患者中PD-L1表达调控机制尚不完全清楚,可能涉及多条信号通路.本文就此进行综述,为探索EGFR突变和PD-L1表达之间的关系,以及指导创新性的NSCLC免疫化学治疗的策略提供科学依据.

作者:冷雪峰;梅建东

来源:中国肺癌杂志 2018 年 21卷 11期

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作者:
冷雪峰;梅建东
来源:
中国肺癌杂志 2018 年 21卷 11期
标签:
表皮生长因子受体 程序性死亡配体-1 信号通路 肺肿瘤
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)和作用于程序性死亡受体-1(programmed death receptor,PD-1)/程序性死亡配体-l(programmed death ligand l,PD-L1)的免疫检查点抑制剂是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗中具有里程碑意义的药物.然而,EGFR突变的NSCLC患者中PD-L1表达调控机制尚不完全清楚,可能涉及多条信号通路.本文就此进行综述,为探索EGFR突变和PD-L1表达之间的关系,以及指导创新性的NSCLC免疫化学治疗的策略提供科学依据.