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目的 研究卡铂诱导的卵巢癌细胞凋亡与端粒酶活性、hTERT基因表达改变的关系.探讨检测端粒酶活性和hTERT基因表达作为铂类药物治疗卵巢癌细胞的监测指标的潜在应用价值.方法 在卵巢癌细胞HO-8910、COC1中采用PCR-ELISA方法检测端粒酶活性、RT-PCR半定量方法检测hTERT基因mRNA的表达.采用流式细胞仪分析Annex-V-Fluos染色的肿瘤细胞细胞凋亡情况.结果 不同浓度卡铂1 μM,10 μM 和100 μM诱导卵巢癌细胞凋亡后,卵巢癌细胞HO-8910、COC1中的端粒酶活性和hTERT基因的表达浓度呈现出剂量依赖性和时间依赖性的下降.端粒酶活性和hTERT基因的表达的下降与卡铂诱导的卵巢癌细胞凋亡增加呈负相关(R=0.613,P=0.034 7), 而且hTERT基因表达的改变比端粒酶活性更为敏感.结论 检测端粒酶活性和hTERT基因的表达程度有助于判定卡铂诱导的卵巢癌凋亡的敏感性.

作者:孙蓬明;宋一一;林超琴;J Sehouli

来源:中国妇产科临床杂志 2008 年 9卷 1期

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作者:
孙蓬明;宋一一;林超琴;J Sehouli
来源:
中国妇产科临床杂志 2008 年 9卷 1期
标签:
卵巢恶性肿瘤 卡铂 hTERT基因 端粒酶 细胞凋亡
目的 研究卡铂诱导的卵巢癌细胞凋亡与端粒酶活性、hTERT基因表达改变的关系.探讨检测端粒酶活性和hTERT基因表达作为铂类药物治疗卵巢癌细胞的监测指标的潜在应用价值.方法 在卵巢癌细胞HO-8910、COC1中采用PCR-ELISA方法检测端粒酶活性、RT-PCR半定量方法检测hTERT基因mRNA的表达.采用流式细胞仪分析Annex-V-Fluos染色的肿瘤细胞细胞凋亡情况.结果 不同浓度卡铂1 μM,10 μM 和100 μM诱导卵巢癌细胞凋亡后,卵巢癌细胞HO-8910、COC1中的端粒酶活性和hTERT基因的表达浓度呈现出剂量依赖性和时间依赖性的下降.端粒酶活性和hTERT基因的表达的下降与卡铂诱导的卵巢癌细胞凋亡增加呈负相关(R=0.613,P=0.034 7), 而且hTERT基因表达的改变比端粒酶活性更为敏感.结论 检测端粒酶活性和hTERT基因的表达程度有助于判定卡铂诱导的卵巢癌凋亡的敏感性.