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目的 分析于扰素体外释放酶联免疫法(quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosis IFN-γ release assay,TB-IGRA)在结核病诊断中的应用价值.方法 用北京万泰生物药业股份有限公司生产的结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)(Wantai quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosis IFN-γ release assay,WT-IGRA)(简称WT试剂)和澳大利亚Cellestis有限公司生产的QuantiFERON(R)-TB( QuantiFERON(R)-TB GOLD in tube,QFT-GIT)(简称QFT试剂)检测病区与门诊结核患者(249例)及健康者(140例)的全血标本,结果与其结核菌素试验( PPD)、痰结核分枝杆菌培养及痰涂片结果相比较,分析TB-IGRA阳性率、特异度及试剂间的相关性.结果 249例结核病患者,WT试剂和QFT试剂阳性率分别为76.3

作者:刘佳文;康丽军;翁绳凤;朱新颖

来源:中国防痨杂志 2011 年 33卷 9期

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作者:
刘佳文;康丽军;翁绳凤;朱新颖
来源:
中国防痨杂志 2011 年 33卷 9期
标签:
结核/诊断 干扰素Ⅱ型 酶联免疫吸附测定
目的 分析于扰素体外释放酶联免疫法(quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosis IFN-γ release assay,TB-IGRA)在结核病诊断中的应用价值.方法 用北京万泰生物药业股份有限公司生产的结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)(Wantai quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosis IFN-γ release assay,WT-IGRA)(简称WT试剂)和澳大利亚Cellestis有限公司生产的QuantiFERON(R)-TB( QuantiFERON(R)-TB GOLD in tube,QFT-GIT)(简称QFT试剂)检测病区与门诊结核患者(249例)及健康者(140例)的全血标本,结果与其结核菌素试验( PPD)、痰结核分枝杆菌培养及痰涂片结果相比较,分析TB-IGRA阳性率、特异度及试剂间的相关性.结果 249例结核病患者,WT试剂和QFT试剂阳性率分别为76.3