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目的 研究初治结核病患者自噬相关基因表达水平.方法 选取2013年12月至2016年3月在首都医科大学附属北京胸科医院就诊的12例初治肺结核病患者作为病例组;选取首都医科大学附属北京胸科医院体检健康的新入职职工和在读学生12名作为对照组.收集研究对象外周血,提取RNA,将RNA逆转录为cDNA,进行实时定量PCR.使用H37Rv标准株感染人外周血单核细胞(THP-1细胞)作为感染组,而未感染H37Rv标准株的THP-1细胞作为未感染组,分别在感染4h和6h使用Trizol法提取RNA,将RNA逆转录为cDNA,进行实时定量PCR检测.实时定量PCR检测使用β-肌动蛋白(β-actin)作为内参基因,测量各个基因的循环阈值(cyclethreshold,Ct),并计算各个基因的△Ct值.不同样品同一基因的检测通过计算两者之间的△Ct值差值,使用2△△Ct比较基因之间的表达水平.结果 病例组Ras蛋白脑组织同源类似物(Rheb)基因△Ct值为8.71±0.58,对照组△Ct值为7.83±0.58,两组相比差异有统计学意义(t=3.74,P-0.001);病例组Rheb基因表达下调.病例组哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因△Ct值为11.88±0.97,对照组△Ct值为10.81±1.04,两组相比差异有统计学意义(t=2.60,P=0.016);病例组mTOR基因表达下调.使用2△△ct法比较两组间自噬相关基因表达倍数关系,对照组Rheb基因表达水

作者:吕子征;王伟;刘京铭;李传友;高孟秋

来源:中国防痨杂志 2017 年 39卷 1期

知识库介绍

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作者:
吕子征;王伟;刘京铭;李传友;高孟秋
来源:
中国防痨杂志 2017 年 39卷 1期
标签:
分枝杆菌,结核 自噬 基因表达 免疫 Mycobacterium tuberculosis Autophagy Gene expression Immunity
目的 研究初治结核病患者自噬相关基因表达水平.方法 选取2013年12月至2016年3月在首都医科大学附属北京胸科医院就诊的12例初治肺结核病患者作为病例组;选取首都医科大学附属北京胸科医院体检健康的新入职职工和在读学生12名作为对照组.收集研究对象外周血,提取RNA,将RNA逆转录为cDNA,进行实时定量PCR.使用H37Rv标准株感染人外周血单核细胞(THP-1细胞)作为感染组,而未感染H37Rv标准株的THP-1细胞作为未感染组,分别在感染4h和6h使用Trizol法提取RNA,将RNA逆转录为cDNA,进行实时定量PCR检测.实时定量PCR检测使用β-肌动蛋白(β-actin)作为内参基因,测量各个基因的循环阈值(cyclethreshold,Ct),并计算各个基因的△Ct值.不同样品同一基因的检测通过计算两者之间的△Ct值差值,使用2△△Ct比较基因之间的表达水平.结果 病例组Ras蛋白脑组织同源类似物(Rheb)基因△Ct值为8.71±0.58,对照组△Ct值为7.83±0.58,两组相比差异有统计学意义(t=3.74,P-0.001);病例组Rheb基因表达下调.病例组哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因△Ct值为11.88±0.97,对照组△Ct值为10.81±1.04,两组相比差异有统计学意义(t=2.60,P=0.016);病例组mTOR基因表达下调.使用2△△ct法比较两组间自噬相关基因表达倍数关系,对照组Rheb基因表达水