目的 评价国产实时荧光定量PCR(FQ-PCR)试剂与GeneXpert MTB/RIF(简称“GeneXpert”)检测痰标本结核分枝杆菌的临床应用价值,并比较两者的检测效能.方法 收集2017年1月至2018年12月于深圳市南山区慢性病防治院就诊的210例疑似肺结核患者的痰标本,同时做涂片镜检、BACTEC MGIT 960(简称“MGIT960”)培养、GeneXpert和FQ-PCR检测.以MGIT 960培养为参考,比较GeneXpert和FQ-PCR检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值,比较两者与MGIT 960培养结果的一致性及两者之间的一致性.按照涂片镜检结果分级报告标准,将痰标本分为荷菌量逐步递增的6个组,即阴性组、少量组、+组、++组、+++组、++++组,比较GeneXpert和FQ-PCR检测各个组阈值循环数(Ct值)均值的差异.结果 GeneXpert检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为83.7％(123/147)、87.9％(51/58)、94.6％(123/130)、68.0％(51/75);FQ-PCR检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为83.7％ (123/147)、89.8％ (53/59)、95.3％ (123/129)、68.8％(53/77).FQ-PCR、GeneXpert分别与MGIT 960行Kappa检验,一致性分别为85.4％(176/206)和84.9％(174/205),Kappa值分别为0.70、0.66;对GeneXpert和FQ-PCR检测结果行Kappa检验,一致性为92.8％(194

作者：吕纯芳；吴健虹；卢留珠；徐阳凤；刘盛元

来源：中国防痨杂志 2020 年 42卷 1期