目的:分析贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐药肺结核过程中产生的不良反应,为贝达喹啉的安全使用与监测提供依据.方法:采用回顾性研究的方法,搜集2018年11月至2020年12月于山东省公共卫生临床中心耐药结核病房完成了24周治疗及随访的127例耐多药肺结核、准广泛耐药肺结核、广泛耐药肺结核及利福平耐药肺结核患者作为研究对象,其中,使用含贝达喹啉方案治疗的66例患者作为观察组,使用不含贝达喹啉治疗方案的61例患者作为对照组.收集研究对象的临床资料,包括年龄、性别、耐药诊断类型、是否合并糖尿病、是否合用其他导致QTc间期延长的药物等.监测两组研究对象在治疗过程中药物不良反应的发生情况,分析观察组患者发生QTc间期延长(＞450 ms)的影响因素.结果:观察组QTc间期延长发生率为48.5％(32/66),明显高于对照组的26.2％(16/61),差异有统计学意义(x2=6.678,P=0.001);观察组与对照组发生QTc间期＞500ms者分别有3例(4.5％)和1例(1.6％),差异无统计学意义(Fisher精确概率法,P=0.143).两组其他药物不良反应发生情况未见差异.观察组QTc间期随着含贝达喹啉治疗方案使用时间增加逐渐增大,第4周末QTc间期为(435.1±28.8) ms,明显高于基线期QTc间期[(419.0±23.2)ms],差异有统计学意义(t=3.477,P=0.001);在第12周末
作者：张玉霞；熊瑜；常婷婷；刘凤霞
来源：中国防痨杂志 2022 年 44卷 3期
