目的 通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链的断裂及修复,探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理.方法 采用脉冲场凝胶电泳法,测定不同剂量γ射线诱发IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL和615小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及照射后不同时间DNA链断裂的修复动力学.结果 对照组IRM-2小鼠本底DNA损伤较低,即ssb和dsb的数目低于未照射的亲本ICR 和615小鼠(P＜0.01).不同剂量(1、2、4 和 8 Gy)照射后,IRM-2小鼠ssb 和dsb的数量均明显低于经相同剂量照射的亲本ICR 和 615小鼠(P＜0.05和P＜0.01).在较低剂量2 Gy 时,IRM-2 小鼠与亲本小鼠相比,dsb和ssb修复无统计学差异;当分别接受4、8 Gy大剂量照射后,IRM-2 小鼠表现出较高的修复效率,即IRM-2 小鼠0.5h 和1h dsb、ssb修复速率比亲本小鼠快(P＜0.05和P＜0.01),而且修复后剩余的损伤远低于亲本小鼠.结论 电离辐射后IRM-2小鼠DNA链断裂量较低,DNA链断裂的修复速率比亲本小鼠快,因此能及时快速地抵抗辐射造成的损伤,具有较强的辐射抗性.
作者：王芹；岳井银；李进；穆传杰；樊飞跃
来源：中国辐射卫生 2007 年 26卷 1期
