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恶性胸腔积液(Malignant Pleural Effusion,MPE)对于肿瘤相关发病的一个重要的来源.当前的治疗主要是姑息治疗以及控制症状的治疗,而并没有提出胸腔积液的病理学,也不会提高生存率.进一步病理生理机制的阐明,再加上新疗法的发展,比如胸腔内靶向药物灌注化疗,极大提高我们当前的治疗疗效.血管内皮生长因子-A(VEGF-A)被认为是恶性胸腔积液形成的重要细胞因子.因此,抗血管生成药物比如贝伐单抗,一种可以抑制VEGF生物活性的单克隆抗体,可能在治疗恶性胸腔积液中有潜在的作用.

作者:马睿;刘飞艳;苏峰;董新军

来源:中国辐射卫生 2017 年 26卷 4期

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作者:
马睿;刘飞艳;苏峰;董新军
来源:
中国辐射卫生 2017 年 26卷 4期
标签:
胸腔积液 血管生成 血管内皮生长因子 肺癌 Pleural Effusion Angiogenesis Vascular Endothelial Growth Factor Lung Cancer
恶性胸腔积液(Malignant Pleural Effusion,MPE)对于肿瘤相关发病的一个重要的来源.当前的治疗主要是姑息治疗以及控制症状的治疗,而并没有提出胸腔积液的病理学,也不会提高生存率.进一步病理生理机制的阐明,再加上新疗法的发展,比如胸腔内靶向药物灌注化疗,极大提高我们当前的治疗疗效.血管内皮生长因子-A(VEGF-A)被认为是恶性胸腔积液形成的重要细胞因子.因此,抗血管生成药物比如贝伐单抗,一种可以抑制VEGF生物活性的单克隆抗体,可能在治疗恶性胸腔积液中有潜在的作用.