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本文分析403例经孕中期筛查为唐氏综合征高风险,并知情选择自愿进行羊水细胞染色体分析的病例.全部患者取羊水细胞培养,染色体分析.共检出胎儿染色体核型异常13例,其中21三体4例,18三体2例,XXY 1例,平衡易位及倒位6例.通过本文分析,我们认为要防止或减少唐氏综合征及其他染色体异常患儿出生,羊水细胞培养染色体分析是重要的产前诊断方法.
作者：宋凤侠；庞泓；张莉；冯光；张戬；王艳华；李杰
来源：中国妇幼保健 2004 年 19卷 22期
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